一、稀釋標準曲線樣品（以 10E2-10E7 拷貝/μL 這 6 個 10 倍稀釋度為例）。由于標準品濃度非常高，因此下列稀釋操作一定要在獨立的區域進行，千萬不能污染樣品或本試劑盒的其他成分）。為增加產品穩定性和避免擴散傳染性病原，本產品不提供活體樣品做陽性對照，只提供無傳染性的 DNA 片段作為陽性對照。

1. 標記 6 個離心管，分別為 7，6，5，4，3，2。

2. 用帶芯槍頭分別加入 45 μL 熒光 RT-PCR 專用模板稀釋液，最好用帶芯槍頭，下同）。

3. 在 7 號管中加入 5 μL 1×10E8 拷貝/μL 的陽性對照(試劑盒提供)，充分震蕩1分鐘，得 1×10E7 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

4. 換槍頭，在 6 號管中加入 5 μL 1×10E7 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩 1 分鐘，得 1×10E6 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

5. 換槍頭，在 5 號管中加入 5 μL 1×10E6 拷貝/μL 的陽性對照(上步稀釋所得)，充分震蕩1分鐘，得 1×10E5 拷貝/μL 的標準曲線樣品。放冰上待用。

6. 重復上面的操作直到得到 6 個稀釋度的標準曲線樣品。放冰上待用。

二、樣品 RNA 的制備

7. 如果有N個樣品，最好設置N+2個提取，多出的一個是PC（樣品制備陽性對照），一個是 NC（樣品制備陰性對照）?？梢杂?0μL陽性對照的10000倍稀釋液再加上一定量的水使總體積跟每次制備要求的體積一樣，以此作為PC。另外用水作為NC。

8. 用自選方法純化樣品的RNA，本試劑盒跟市場上大多數病毒RNA提取試劑盒兼容。也以選購本公司的柱式病毒RNAout。本試劑盒免費贈送20次免RNA提取的核酸釋放劑試用裝，該釋放劑的裂解液可以直接作為RT-PCR模板，省略了RNA提取步驟。

增殖誘導配體(APRIL)ELISA試劑盒
早期生長反應因子1(EGR1)ELISA試劑盒
早期前列腺癌抗原2(EPCA2)ELISA試劑盒
早期活化抗原CD69(CD69)ELISA試劑盒
早老素2(PS-2)ELISA試劑盒
早老素1(PS-1)ELISA試劑盒
再生胰島衍生1α/胰石蛋白/胰線蛋白(REG1A)ELISA試劑盒
再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA試劑盒
載脂蛋白L1(APOL1)ELISA試劑盒
載脂蛋白H(Apo-H)ELISA試劑盒
載脂蛋白E(Apo-E)ELISA試劑盒
載脂蛋白C3(Apo-C3)ELISA試劑盒
載脂蛋白C3(Apo C3)ELISA試劑盒
載脂蛋白C2(Apo-C2)ELISA試劑盒
載脂蛋白C1(APO-C1)ELISA試劑盒
載脂蛋白B48(apo-B48)ELISA試劑盒
載脂蛋白B100(apo-B100)ELISA試劑盒
載脂蛋白A5(apo-A5)ELISA試劑盒
載脂蛋白A4(Apo-A4)ELISA試劑盒
載脂蛋白A2(apo-A2)ELISA試劑盒
載脂蛋白A1(apo-A1)ELISA試劑盒
載脂蛋白A1(apo A1)ELISA試劑盒
運甲狀腺素蛋白/前白蛋白(TTR)ELISA試劑盒
孕烯醇酮(PREG)ELISA試劑盒
孕酮受體(PGR)ELISA試劑盒