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大鼠原代細胞
大鼠原代DRG神經元細胞分離自大鼠背根神經節（DRG）組織。DRG神經元細胞是感覺神經元的主要組成部分，負責接收和傳遞軀體及內臟的感覺信號（如痛覺、溫度覺、觸覺等），其軸突一端連接外周感受器，另一端投射至脊髓，是感覺傳導通路的關鍵細胞。其功能異常與神經病理性疼痛、感覺障礙等疾病密切相關。大鼠原代DRG神經元細胞原代培養24-48小時后開始貼壁，初始形態呈圓形；隨后迅速伸出神經突起；培養1周左右神經突起相互連接形成密集的神經網絡，細胞形態穩定；傳代后可穩定維持神經元的典型形態及電生理功能。該細胞是研究感覺神經傳導機制、神經病理性疼痛發病機制及神經修復的重要實驗材料。
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產品名稱 |
大鼠原代DRG神經元細胞 |
英文名稱 |
Rat Primary Dorsal Root Ganglion (DRG) Neurons |
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組織來源 |
大鼠背根神經節（DRG）組織 |
產品規格 |
5×10^5Cells/T25 |
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種屬 |
大鼠 |
生長特性 |
貼壁 |
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細胞形態 |
圓形 |
貨號 |
YS-01X8154 |
自備試劑：0.25%胰蛋白酶、PBS緩沖液、神經細胞完全培養基
培養基：大鼠原代DRG神經元細胞完全培養基（含Neurobasal培養基、B27添加劑、神經生長因子、谷氨酰胺、Penicillin、Streptomycin等）
換液頻率：每3-4天換液一次
生長特性：貼壁生長，神經突起易形成密集網絡
細胞形態：圓形胞體，帶有多個長短不一的神經突起
傳代比例：1:2
傳代特性：可傳2-3代；1代細胞功能最穩定
消化液：0.25%胰蛋白酶（溫和消化）
大鼠原代DRG神經元細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。
方法簡介：實驗室采用胰蛋白酶消化法結合機械分離法及神經細胞純化法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。
質量檢測：經神經元特異性標志物（NeuN、β-Ⅲ Tubulin、NF200）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經電生理實驗驗證細胞神經信號傳導功能正常；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。
