人胃癌組織成纖維細胞

人胃癌組織成纖維細胞分離自人胃癌旁組織或癌間質組織。人胃癌組織成纖維細胞是胃癌微環境中的核心間質細胞，具有獨特的表型和功能特征，區別于正常胃組織成纖維細胞。其核心功能為分泌多種細胞因子、生長因子及細胞外基質，通過調控胃癌細胞的增殖、侵襲與遷移，促進腫瘤血管生成，加速胃癌的生長、進展及轉移進程。同時，該細胞可重塑腫瘤間質結構，為腫瘤細胞浸潤提供物理通道，并參與構建腫瘤免疫抑制微環境，抑制機體抗腫瘤免疫反應。人胃癌組織成纖維細胞原代培養2-3天后開始貼壁，初始形態呈短梭形或不規則形；培養5-7天細胞逐漸匯合，呈長梭形，排列成旋渦狀；傳代后可穩定維持腫瘤相關成纖維細胞的典型形態和病理功能特征。該細胞是研究人胃癌發生發展機制、腫瘤微環境調控網絡及抗腫瘤藥物篩選的重要實驗材料。

自備試劑：0.25%胰蛋白酶、膠原酶Ⅰ型、PBS緩沖液、完全培養基

培養基：人胃癌組織成纖維細胞完全培養基（含FBS、成纖維細胞生長因子、轉化生長因子β、Penicillin、Streptomycin等）

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：貼壁生長，增殖速度較快

細胞形態：長梭形、短梭形

傳代比例：1:2-1:3

傳代特性：可傳5-7代；2-4代以內細胞病理功能特征最穩定

消化液：0.25%胰蛋白酶

人胃癌組織成纖維細胞體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介：實驗室采用胰蛋白酶-膠原酶聯合消化法結合差速貼壁法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經成纖維細胞特異性標志物（波形蛋白Vimentin、α-SMA、FSP1）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經細胞因子分泌檢測驗證細胞病理功能特征；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。