技術文獻
相關資訊
技術文獻
判斷PCR擴增曲線是否正常,關鍵在于觀察?S型曲線?、檢查?Ct值?、分析?熔解曲線?并確保?重復性?。我來幫你拆解一下具體標準:
一、核心形態:S型曲線是金標準
正常的擴增曲線應呈現清晰的?S型?,包含四個階段:
?基線期?:前10-20個循環,熒光信號穩定,僅略高于背景噪聲。
?指數期?:信號急劇上升,這是定量分析的關鍵階段。
?線性期?:擴增速度逐漸減慢,曲線趨于平緩。
?平臺期?:試劑耗盡,信號不再顯著增加。
一、核心形態:S型曲線是金標準
正常的擴增曲線應呈現清晰的?S型?,包含四個階段:
?基線期?:前10-20個循環,熒光信號穩定,僅略高于背景噪聲。
?指數期?:信號急劇上升,這是定量分析的關鍵階段。
?線性期?:擴增速度逐漸減慢,曲線趨于平緩。
?平臺期?:試劑耗盡,信號不再顯著增加。
?理想曲線特征?:拐點清晰、整體平滑、基線平整無上揚。
二、關鍵參數:Ct值與閾值線
?Ct值?:熒光信號達到設定閾值的循環數。?合理范圍通常為15-35?:
?Ct < 15?:模板濃度過高,建議稀釋。
?Ct > 35?:模板量過低或擴增效率差,需謹慎解讀。
?閾值線?:應設在指數增長期的中部,儀器通常可自動設定。
三、特異性驗證:熔解曲線分析
?單峰?:表明產物單一,特異性好。
?多峰?:提示存在非特異性擴增或引物二聚體。
四、重復性與對照
?復孔重復性?:同一樣本的重復孔,Ct值差異應≤0.5個循環(上限1個循環)。
?陰性對照?:不應出現擴增曲線(Ct值應為40或無信號)。
?陽性對照?:應出現典型的S型曲線。
- 上一條:如何判斷FUBP1 ELISA試劑盒是否失效
- 下一條:如何判斷組織是否被固定不當
