小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)

小鼠外周血DC細胞分離自外周血，由外周血單核細胞誘導而成的；外周血是除骨髓之外的血液，臨床上常用一些方法把骨髓中的造血干細胞釋放到血液中，再在從血液中提取分離得到造血干細胞，我們把這樣得到的干細胞稱為外周血干細胞，在二十一世紀初人類開始的生命方舟計劃中首次提出外周血這一新概念。樹突狀細胞分為成熟樹突狀細胞和未成熟樹突狀細胞，典型的未成熟樹突狀細胞呈半貼壁生長，在GM-CSF、IL4的作用下形成葡萄串樣集落，細胞大而形態(tài)不規(guī)則，表面皺褶多，亦可見少量短刺狀突，胞內細胞器豐富并可見吞噬泡，具有較強的遷移能力，伴隨有部分未完全誘導成的單核細胞，貼壁形態(tài)多樣。而成熟的樹突狀細胞由未成熟DC進一步經(jīng)TNFα、LPS等誘導而成，多數(shù)呈懸浮生長， 細胞呈圓形，細胞體積進一步增大，表面大量粗細不等的樹枝樣突起（高倍鏡或者電鏡下可觀察到），伴隨少量貼壁未成熟細胞或者單核細胞。未成熟DC細胞長時間培養(yǎng)也可能導致自發(fā)分化成熟。DC細胞尚無特異性細胞表面分子標志，主要通過形態(tài)學、組合性細胞表面標志、在混合淋巴細胞反應中能激活初始T細胞等特征進行鑒定。其中成熟樹突狀細胞表面高表達主要組織相容性復合物（MHC）以及CD80、CD86等共刺激分子，進而激活T淋巴細胞，誘導免疫應答，處于啟動、調控、并維持免疫應答的中心環(huán)節(jié)；未成熟樹突狀細胞具有很強的抗原攝取加工能力，但由于缺乏多種共刺激分子不能使初始T細胞活化、增殖產(chǎn)生免疫應答，不能激活T細胞的第二信號，可導致T細胞無能，從而誘導免疫低反應或抗原免疫特異性耐受。樹突狀細胞（DC細胞），imDC/mDC共同基礎鑒定指標為CD11c，陽性率>80%，其中未成熟樹突狀細胞（imDC細胞）表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較低，陽性率<30%以下。成熟樹突狀細胞（mDC細胞）表面CD80、CD86、MHC-Ⅱ類分子等共刺激分子表達較高，陽性率>80%。依據(jù)成熟度會有波動變化。

產(chǎn)品名稱	小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)	英文名稱	Mouse Peripheral Blood Dendritic Cells (Mature DCs)
組織來源	外周血	產(chǎn)品規(guī)格	5×10^5Cells/T25
種屬	小鼠	生長特性	半貼壁
細胞形態(tài)	圓形	貨號	YS-01X8534

自備試劑： 0.25%胰蛋白酶  、PBS  、完全培養(yǎng)基

培養(yǎng)基： 小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)完全培養(yǎng)基(含F(xiàn)BS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin等)

換液頻率： 每2-3天換液一次

生長特性： 半貼壁半懸浮

細胞形態(tài)： 圓形、樹突狀

傳代比例： 不傳代

傳代特性： 屬于高度分化細胞；屬于不增殖細胞群

消化液： 0.25%胰蛋白酶

小鼠外周血樹突狀細胞(成熟DC細胞)體外培養(yǎng)周期有限；建議使用配套的專用生長培養(yǎng)基及正確的操作方法來培養(yǎng)，以此保證該細胞的最佳培養(yǎng)狀態(tài)。

方法簡介 實驗室分離的小鼠外周血成熟DC細胞采用密度梯度離心法分離外周血單個核細胞、培養(yǎng)過程添加細胞因子誘導而來，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測 實驗室分離的小鼠外周血樹突狀細胞（成熟DC細胞）經(jīng)CD86免疫熒光鑒定、細胞形態(tài)等綜合鑒定，純度可達80%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。