大鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)

大鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)分離自大鼠骨髓組織。樹突狀細胞（DC細胞）是體內功能最強的專職抗原提呈細胞，起源于骨髓造血干細胞，具有攝取、加工和提呈抗原的核心功能，可激活初始T淋巴細胞，啟動特異性免疫應答，在固有免疫與適應性免疫的橋梁作用中至關重要。其廣泛分布于全身組織器官，成熟后可遷移至淋巴器官，通過表達高水平的MHC分子和共刺激分子，高效激活免疫反應。大鼠骨髓樹突狀細胞原代誘導培養5-7天后開始成熟，初始形態呈圓形或短梭形；成熟后細胞表面出現大量樹突狀突起，形態不規則；傳代后可穩定維持抗原提呈功能。該細胞是研究免疫應答啟動機制、抗原提呈過程、免疫調節網絡及相關免疫性疾病、腫瘤免疫治療的核心實驗材料。

自備試劑：PBS緩沖液、完全培養基、Percoll分離液、0.25%胰蛋白酶

培養基：大鼠骨髓樹突狀細胞完全培養基（含FBS、粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子、白細胞介素-4、Penicillin、Streptomycin等）

換液頻率：每2-3天換液一次

生長特性：半貼壁生長，成熟后懸浮或輕度貼壁

細胞形態：未成熟時呈圓形、短梭形；成熟后呈不規則形，表面有大量樹突狀突起

傳代比例：1:2

傳代特性：可傳2-4代；1-2代以內細胞抗原提呈功能最穩定

消化液：0.25%胰蛋白酶

大鼠骨髓樹突狀細胞(DC細胞)體外培養周期有限；建議使用配套的專用生長培養基及正確的操作方法來培養，以此保證該細胞的最佳培養狀態。

方法簡介：實驗室采用密度梯度離心法分離骨髓單個核細胞，結合體外細胞因子誘導培養法制備該細胞，細胞總量約為5×10? cells/瓶。

質量檢測：經樹突狀細胞特異性標志物（CD11c、MHC-Ⅱ）免疫熒光鑒定，本細胞純度可達90%以上；經抗原提呈實驗驗證細胞功能正常；經檢測不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等外源污染物，細胞活性達標。